多因子の着床前遺伝学的検査（PGT-P）は「まだ臨床で使える段階ではない」――米国生殖医療学会が新報告を公表

ニュースの概要

アメリカの生殖医療の専門団体ASRM（米国生殖医療学会）が、PGT-P（多因子の着床前遺伝学的検査、いわゆるポリジェニック胚スクリーニング）について「現時点では臨床で使える段階にない」という結論の報告を公表しました。
PGT-Pは、受精卵（胚）の遺伝情報をもとに、将来の病気リスクを“多くの遺伝要因の組み合わせ”として推定しようとする考え方ですが、ASRMは有用性の裏づけが十分ではないことや、解釈の難しさ・倫理面の課題などを挙げて慎重な姿勢を示しています。

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アメリカの生殖医療の専門団体であるASRM（米国生殖医療学会）が、PGT-P（多因子の着床前遺伝学的検査、いわゆるポリジェニック胚スクリーニング）について「現時点では臨床で使う準備が整っていない」という結論の報告を発表しました。
PGT-Pは、受精卵（胚）の細胞を少し調べ、将来の病気リスクを“多くの遺伝要因の組み合わせ”として推定する考え方です。糖尿病や心臓病など、1つの遺伝子だけでは決まりにくい病気を対象にする点が特徴です。
ASRMは「妊娠・出産という結果につながる確かな有用性が十分に示されていない」ことや、推定の不確かさ、倫理面の課題が大きいことなどを理由に、慎重な姿勢を示しました。
いま世界ではPGT-A（染色体の数の異常を調べる検査）やPGT-M（特定の単一遺伝子疾患を調べる検査）などが知られていますが、PGT-Pは性質が違い、解釈がより難しい領域だと感じます。

何が起きたのか（ポイント整理）

• 国と情報源：アメリカのASRM（生殖医療の専門団体）が、倫理委員会と実務委員会の報告として公表
• テーマ：PGT-P（多因子の遺伝情報から、将来の病気リスクを推定しようとする胚の検査）
• 結論：現時点では、臨床で広く使える段階にない（有用性が十分に示されていない、懸念が大きい）
• 懸念の方向性：推定結果の不確かさ、説明の難しさ、倫理的な問題（誤解・格差・選別の議論など）
• 公表日：2025年12月8日

ここからは私（YUu）の感想や意見です

1. 先進医療は「できること」と「分かっていること」が同じではない

   新しい技術ほど、見た目はとても魅力的に映ります。「数字で出るなら安心できるのでは」と感じてしまう気持ちも、すごく分かります。
   でも今回の報告を読むと、少なくともPGT-Pは結果の意味づけが難しく、妊娠や出産という大切なゴールに本当に役立つのかが、まだ十分に確かめられていないという印象を持ちました。

2. 迷いが増える検査になってしまうリスクもあると思いました

   不妊治療の最中は、ただでさえ選択が多くて、頭も心も疲れやすいです。
   そこに「この胚は将来こういうリスクが高いかもしれない」という情報が入ると、かえって決めにくくなる場面もありそうです。
   情報があることで助かる人もいるかもしれませんが、説明の難しさや誤解の起きやすさが背景にあるのだろうな、と感じました。

3. 日本との違いというより「どの国でも起きる悩み」だと感じます

   アメリカは先端的な医療サービスが出やすい一方で、技術の広がりが速い分、社会のルール作りや説明の標準化が追いつきにくいこともあるのかもしれません。
   ただ、これは「アメリカだから特別」というより、先進医療が進むほど、どの国でも同じように起きる悩みだと思いました。
   技術の話だけでなく、受け取る側の心の準備や、納得できる説明の仕組みも一緒に育てていく必要があるのだろうな、と感じました。

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